达里亚斯声称必要提高诊断能力，以更快地识别疑似

mira808

阳性病例甚至无症状病例，就像12岁至29岁人群中发生的那样，并以尽可能最有效的方式控制疾病的进展。“ 大流行”。 “处方要求构成了障碍，”部长承认。该皇家法令于 7 月 8 日上周五收到了国务委员会的强制性积极意见。 达里亚斯解释了为什么这些诊断测试花了这么长时间才到达西班牙，而法国或德国等其他欧洲国家可以在药店购买这些测试，无需处方，价格合理，可以持续几个月。 «在我们拥有带有 CE 标志的自我诊断测试之前，我们无法授权它。我们正在等待到达市场。他们一到达，我们就开始处理皇家法令，它有自己的流程。我们也在等待国务委员会的意见，”他解释道。 根据 Darias 提供的数据，多达 5 项测试将带有 CE 标志，另外 11 项测试将在欧洲进行测试，另外 39 项测试正在接受调查。


皇家法令的细节 欧洲新闻社 (Europa Press) 查阅了 5 月份发布的新卫生法规草案，该草案证明“COVID-19 自我诊断测试的可用性将允许普通人群在没有专业医疗保健干预的情况下进行测试”一方面可以在一定程度上减轻医疗机构的压力，另一方面可以快速识别疑似阳性病例。 同样，卫生部认识到，由于 COVID-19 造成的健康危机“需要提高国家卫生系统的诊断能力，以便快速识别疑  手机号码列表 似阳性病例，采取适当措施，从而有效控制疫情”。关注疫情发展，同时关爱受疫情影响的群众，帮助他们康复。 “考虑到向公众销售这些产品的处方要求将构成其使用的重要障碍，建议将它们纳入自我诊断产品中，无需处方即可购买。药房，”该部在草案中解释道。 关于皇家法令的批准可能对经济产生的影响，卫生部认为“提高国家卫生系统的诊断能力，以快速识别疑似阳性病例，将有助于有效控制病情的发展。



因此，我们需要放宽流动限制并恢复正常活动。 该标准获得批准后，COVID-19自诊断测试将加入其他不需要处方的测试，例如妊娠和生育测试，以及测定血糖或检测艾滋病毒的测试。与这些产品一样，检测 COVID-19 的测试可能会被允许进行广告宣传。仅当对其成分过敏时才禁用新冠疫苗 经过 机构 2021年7月14日 12:20 西班牙临床免疫学、变态反应学和小儿哮喘协会 (SEICAP) 对过敏儿童开始接种 COVID-19 疫苗表示“平静”，并澄清“只有在诊断出对任何一种过敏症时才禁用疫苗”。其成分或是否对第一剂出现严重过敏反应。 SEICAP 还回顾说，对该疫苗产生过敏反应的病例“非常少”，但仍然有必要“那些接种疫苗的中心为严重过敏反应的诊断和治疗做好准备，因为过敏反应”可能会在接种后发生。在没有过敏性疾病史的情况下接种疫苗。